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항체Phase 2Recruiting

Adebrelimab

Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co.Ltd

비교

Adebrelimab(Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Pancreatic Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: and good clinical efficacy. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 66건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel combination treatment for the MSS CRCs in the late-line setting.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Advanced Solid Tumors

Pancreatic Cancer

Recruiting

Technology

ADC)], adebrelimab (a PD-L1 inhibitor), apatinib (a VEGFR2 inhi

vedotin (RC48) in combination with adebrelimab,

humanized monoclonal antibody against programmed death-ligand 1 (PD-L1) and is also a novel immune checkpoint

novel combination treatment for the MSS CRCs in the late-line setting

Mechanism of Action

and good clinical efficacy

PD-L1 antibody), and bevacizumab in refractory non-microsatellite instability-high

resistance mechanisms in potentially responsive populations

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 66건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Maximum tolerated dose (MTD) or maximum applicable dose (MAD) of HS-20089 in combination therapy · Overall Survival · Real-World Progression-Free Survival (rwPFS) · Real-World Objective Response Rate (rwORR) · Real-World Best Overall Response (rwBOR)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Adebrelimab은 어떤 치료제인가요?
Adebrelimab(Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Pancreatic Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Adebrelimab의 임상 단계는?
Adebrelimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.