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Phase 3Active

Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy

Ultragenyx Pharmaceutical Inc

비교

Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy(Ultragenyx Pharmaceutical Inc)은 Mucopolysaccharidosis IIIA 표적 치료제로, Mucopolysaccharidosis IIIA; MPS IIIA 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: bispecific antibodies and pairwise interactions in antibody-dependent cell cytotoxicity events. Phase 3 후기 임상 단계입니다. PFS: 314. 차별점: novel, long-acting anti-malarial mAbs.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Mucopolysaccharidosis IIIA

Mucopolysaccharidosis IIIA; MPS IIIA

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibodies and pairwise interactions in antibody-dependent

lipid nanoparticle cancer vaccine platform delivering multiple STING activators for enhanced antit

novel, long-acting anti-malarial mAbs

Mechanism of Action

bispecific antibodies and pairwise interactions in antibody-dependent cell cytotoxicity events

T cell growth-stimulating capabilities result in superior CD4 + and CD8 + T cell activation

biomarker levels were compared between groups

resistance to fluoroquinolones exceeding 57% and resistance to third-generation cephalosporins approximately 48%, whereas the most fa

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 74건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4 · Phase 2 · N/A…
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: The first-time incidence rate per person-year of Lower Respiratory Tract Disease (LRTD). · The first-time incidence rate per person-year of Acute Respiratory Illness (ARI). · The first-time incidence rate per person-year of Severe Lower Respiratory Tract Disease (sLRTD). · The first-time incidence rate per person-year of LRTD. · The first-time incidence rate per person-year of ARI.
  • PFS: 314
  • 핵심: It is believed that the body's immune system protects the body by attacking and killing tumor cells. T-lymphocytes (T-ce…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy은 어떤 치료제인가요?
Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy(Ultragenyx Pharmaceutical Inc)은 Mucopolysaccharidosis IIIA 표적 항체로, Mucopolysaccharidosis IIIA; MPS IIIA 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy의 임상 단계는?
Adjuvant Immunomodulatory (IM) Therapy의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.