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ADCPhase 2Recruiting

trastuzumab (Herceptin)

RocheGenentech

비교

Ado-trastuzumab (T) emtansine (T-DM1)(Roche / Genentech)은 HER2 표적 ADC로, Salivary Gland Cancer; HER2 Gene Mutation 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting human epidermal growth factor receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 74.1% (ClinicalTrials.gov NCT03523585). PK: t½ 4 h. 차별점: novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

HER2

Salivary Gland Cancer; HER2 Gene Mutation

Recruiting

Technology

ADCs) are constrained by limited tumor penetration of IgG forma

DM1 via butelase-1 with ABD fusion for pote

linker design, and payload selection

novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer

Mechanism of Action

targeting human epidermal growth factor receptor

NK cell cytotoxicity

payload selection

HER2-positive

Bypass the Binding-Site Barrier

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 67건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · Percentage of Participants With Adverse Events of Primary Interest (AEPIs)
  • 등록된 결과: ORR 74.1%
  • 핵심: This study will compare DS 8201a to standard treatment. Participants must have HER2 breast cancer that has been treated…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Ado-trastuzumab (T) emtansine (T-DM1)은 어떤 치료제인가요?
Ado-trastuzumab (T) emtansine (T-DM1)(Roche / Genentech)은 HER2 표적 ADC로, Salivary Gland Cancer; HER2 Gene Mutation 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ado-trastuzumab (T) emtansine (T-DM1)의 임상 단계는?
Ado-trastuzumab (T) emtansine (T-DM1)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.