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Phase 2Active

ADV/HSV-tk

Candel TherapeuticsInc.

비교

ADV/HSV-tk(Candel Therapeutics, Inc.)은 Metastatic Non-small Cell Lung Cancer 표적 치료제로, Metastatic Non-small Cell Lung Cancer; Metastatic Triple-negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 11% (ClinicalTrials.gov NCT02831933).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Non-small Cell Lung Cancer

Metastatic Non-small Cell Lung Cancer; Metastatic Triple-negative Breast Cancer

Active

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 5건 · 완료/종료 5건
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Available · Completed · Recruiting…
  • 주요 endpoint: Overall Survival in months up to 5 years from Study drug administration (Day 0) · Progression free survival assessments will be done every 6-8 weeks for 1st year thereafter every 12-14 weeks until disease progression or death · Survival in months from Study drug administration (Day 0) · Progression Free Survival assessments will be done every 6-8 weeks for 1st year thereafter every 12-14 weeks until disease progression or death · Biochemical control rate
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 422명
  • 등록된 결과: ORR 11%
  • 핵심: This is a Phase II trial to determine the efficacy and safety of in situ gene therapy and stereotactic body radiation th…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

ADV/HSV-tk은 어떤 치료제인가요?
ADV/HSV-tk(Candel Therapeutics, Inc.)은 Metastatic Non-small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Metastatic Non-small Cell Lung Cancer; Metastatic Triple-negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ADV/HSV-tk의 임상 단계는?
ADV/HSV-tk의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.