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항체Phase 2Recruiting

AK104 and cetuximab or bevacizumab and FOLFIRI

Second Affiliated HospitalSchool of MedicineZhejiang University

비교

AK104 and cetuximab or bevacizumab and FOLFIRI(Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University)은 Safety 표적 항체로, Safety 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the epidermal growth factor receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel anti-LAG-3) monotherapy and in combination in patients with advanced/metastatic solid tumours.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Safety

Safety

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Bispecific Antibody, Alone or with Chemotherapy for Patients with Adva

SN-38) in Cancer Patients

novel anti-LAG-3) monotherapy and in combination in patients with advanced/metastatic solid tumours

Mechanism of Action

targeting the epidermal growth factor receptor

T-cell activation

apoptosis-inducing ligand (TRAIL) receptor agonist that enhances death receptor 4/5 clustering on tumor cells to induce apoptosis

biomarker to predict EGFR inhibitor resistance

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 2
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: objective response rate
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 40명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

AK104 and cetuximab or bevacizumab and FOLFIRI은 어떤 치료제인가요?
AK104 and cetuximab or bevacizumab and FOLFIRI(Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University)은 Safety 표적 항체로, Safety 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AK104 and cetuximab or bevacizumab and FOLFIRI의 임상 단계는?
AK104 and cetuximab or bevacizumab and FOLFIRI의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.