AK112 + Neoadjuvant chemotherapy은 어떤 치료제인가요?

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 Esophageal Squamous Cell Carcinoma 표적 항체로, Esophageal Squamous Cell Carcinoma; Ivonescimab 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy의 임상 단계는?

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy은 어떤 치료제인가요?

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 Esophageal Squamous Cell Carcinoma 표적 항체로, Esophageal Squamous Cell Carcinoma; Ivonescimab 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy의 임상 단계는?

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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Phase 2Recruiting

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy

QuantumLeap Healthcare Collaborative

비교

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 Esophageal Squamous Cell Carcinoma 표적 치료제로, Esophageal Squamous Cell Carcinoma; Ivonescimab 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 16건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Esophageal Squamous Cell Carcinoma

적응증

Esophageal Squamous Cell Carcinoma; Ivonescimab

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

16건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

AK112 + Neoadjuvant chemotherapy은 어떤 치료제인가요?: AK112 + Neoadjuvant chemotherapy(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 Esophageal Squamous Cell Carcinoma 표적 항체로, Esophageal Squamous Cell Carcinoma; Ivonescimab 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AK112 + Neoadjuvant chemotherapy의 임상 단계는?: AK112 + Neoadjuvant chemotherapy의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 16 / 568

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임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Esophageal Squamous Cell Carcinoma

적응증

Esophageal Squamous Cell Carcinoma; Ivonescimab

상태

Recruiting

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Phase: Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)

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AK112 + Neoadjuvant chemotherapy은 어떤 치료제인가요?: AK112 + Neoadjuvant chemotherapy(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 Esophageal Squamous Cell Carcinoma 표적 항체로, Esophageal Squamous Cell Carcinoma; Ivonescimab 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AK112 + Neoadjuvant chemotherapy의 임상 단계는?: AK112 + Neoadjuvant chemotherapy의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Esophageal Squamous Cell Carcinoma

적응증

Esophageal Squamous Cell Carcinoma; Ivonescimab

상태

Recruiting

Technology

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Phase: Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)

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AK112 + Neoadjuvant chemotherapy은 어떤 치료제인가요?: AK112 + Neoadjuvant chemotherapy(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 Esophageal Squamous Cell Carcinoma 표적 항체로, Esophageal Squamous Cell Carcinoma; Ivonescimab 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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