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ADCPhase 2Recruiting

Albumin-bound paclitaxel

Suzhou Transcenta Therapeutics Co.Ltd.

비교

Albumin-bound paclitaxel(Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.)은 Solid Cancer 표적 ADC로, Advanced Cancer; Gastric Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the vitamin D receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 36% (ClinicalTrials.gov NCT00462423). 차별점: novel albumin-bound paclitaxel, in which most nonparticulate human albumin is replaced with mannitol and sucrose.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Solid Cancer

Advanced Cancer; Gastric Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · Taxane 계열

Govitecan in Untreated, Advanced Triple-Negative

lipid nanoparticles, nanostructured lipid carriers, polymeric, micelles, dendrimers), inorganic (c

novel albumin-bound paclitaxel, in which most nonparticulate human albumin is replaced with mannitol and sucrose

Mechanism of Action

Targeting the vitamin D receptor

apoptosis via upregulated Bax and Caspase-3 levels

biomarker analysis

resistance to oxaliplatin, fluorouracil, and albumin-bound paclitaxel

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 75건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: invasive disease-free survival (IDFS) · locoregional relapse-free survival (LRRFS) · overall survival (OS) · distant disease-free survival (DDFS) · local relapse-free survival (LRFS)
  • 등록된 결과: ORR 36%
  • 핵심: The study is an open-label, single arm multicenter Phase II study to evaluate the safety and efficacy of the combination…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Albumin-bound paclitaxel은 어떤 치료제인가요?
Albumin-bound paclitaxel(Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.)은 Solid Cancer 표적 ADC로, Advanced Cancer; Gastric Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Albumin-bound paclitaxel의 임상 단계는?
Albumin-bound paclitaxel의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.