Alemtuzumab은 어떤 치료제인가요?

Alemtuzumab(Miltenyi Biomedicine GmbH)은 Fanconi Anemia 표적 항체로, Leukemia; Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Alemtuzumab의 임상 단계는?

Alemtuzumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Alemtuzumab은 어떤 치료제인가요?

Alemtuzumab(Miltenyi Biomedicine GmbH)은 Fanconi Anemia 표적 항체로, Leukemia; Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Alemtuzumab의 임상 단계는?

Alemtuzumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체Phase 3Discontinued

Alemtuzumab

Miltenyi Biomedicine GmbH

비교

Alemtuzumab(Miltenyi Biomedicine GmbH)은 Fanconi Anemia 표적 항체로, Leukemia; Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting CD52, a glycosylphosphatidylinositol-anchored surface antigen. Phase 3 후기 임상 단계입니다. PFS: NA. PK: t½ 11 h. 차별점: unique articles retrieved and screened, 66 studies met the inclusion criteria and had their data extracted, including 17 new s.

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Fanconi Anemia

적응증

Leukemia; Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR-T cells and bispecific T-cell engagers, revisiting the immuno

Engineering

humanized monoclonal anti-CD52 antibody, is an effective therapy for relapsing multiple sclerosis (MS) but is

Differentiator

unique articles retrieved and screened, 66 studies met the inclusion criteria and had their data extracted, including 17 new s

Mechanism of Action

Mechanism

targeting CD52, a glycosylphosphatidylinositol-anchored surface antigen

Immune activation

immune-mediated TTP)

Cytotoxicity

DNA damage response, aberrant cell cycle regulation, dysregulated prosurvival pathways), which were recently evaluated in a precli

Biomarker

biomarkers of axonal damage were observed

Resistance

resistance toward MDM2 inhibitors

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

71건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · N/A · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Time to sustained disability progression · Change in Overall Burden of MS · Patient-Determined Disease Steps (PDDS) · Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC) Composite Score · Timed 25 Foot Walk Test
PFS: NA
핵심: This clinical trial is for men and women with whose lymphoma (non-Hodgkin or Hodgkin) did not respond to treatment or ha…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Alemtuzumab은 어떤 치료제인가요?: Alemtuzumab(Miltenyi Biomedicine GmbH)은 Fanconi Anemia 표적 항체로, Leukemia; Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Alemtuzumab의 임상 단계는?: Alemtuzumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Alemtuzumab

Miltenyi Biomedicine GmbH

비교

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Fanconi Anemia

적응증

Leukemia; Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR-T cells and bispecific T-cell engagers, revisiting the immuno

Engineering

humanized monoclonal anti-CD52 antibody, is an effective therapy for relapsing multiple sclerosis (MS) but is

Differentiator

unique articles retrieved and screened, 66 studies met the inclusion criteria and had their data extracted, including 17 new s

Mechanism of Action

Mechanism

targeting CD52, a glycosylphosphatidylinositol-anchored surface antigen

Immune activation

immune-mediated TTP)

Cytotoxicity

DNA damage response, aberrant cell cycle regulation, dysregulated prosurvival pathways), which were recently evaluated in a precli

Biomarker

biomarkers of axonal damage were observed

Resistance

resistance toward MDM2 inhibitors

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

71건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · N/A · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Time to sustained disability progression · Change in Overall Burden of MS · Patient-Determined Disease Steps (PDDS) · Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC) Composite Score · Timed 25 Foot Walk Test
PFS: NA
핵심: This clinical trial is for men and women with whose lymphoma (non-Hodgkin or Hodgkin) did not respond to treatment or ha…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Alemtuzumab은 어떤 치료제인가요?: Alemtuzumab(Miltenyi Biomedicine GmbH)은 Fanconi Anemia 표적 항체로, Leukemia; Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Alemtuzumab의 임상 단계는?: Alemtuzumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Alemtuzumab

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개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Fanconi Anemia

적응증

Leukemia; Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

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Platform

CAR-T cells and bispecific T-cell engagers, revisiting the immuno

Engineering

humanized monoclonal anti-CD52 antibody, is an effective therapy for relapsing multiple sclerosis (MS) but is

Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

targeting CD52, a glycosylphosphatidylinositol-anchored surface antigen

Immune activation

immune-mediated TTP)

Cytotoxicity

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Biomarker

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Resistance

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Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Time to sustained disability progression · Change in Overall Burden of MS · Patient-Determined Disease Steps (PDDS) · Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC) Composite Score · Timed 25 Foot Walk Test
PFS: NA
핵심: This clinical trial is for men and women with whose lymphoma (non-Hodgkin or Hodgkin) did not respond to treatment or ha…

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참고문헌

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Alemtuzumab은 어떤 치료제인가요?: Alemtuzumab(Miltenyi Biomedicine GmbH)은 Fanconi Anemia 표적 항체로, Leukemia; Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Alemtuzumab의 임상 단계는?: Alemtuzumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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