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ADCPhase 2Recruiting

Amcenestrant

QuantumLeap Healthcare Collaborative

비교

Amcenestrant(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 HER2 표적 ADC로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 42.3% (ClinicalTrials.gov NCT04478266).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

HER2

Breast Neoplasms; Breast Cancer

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 8건
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 6,708명
  • 등록된 결과: ORR 42.3%
  • 핵심: Primary Objective: To determine whether Amcenestrant (SAR439859) in combination with palbociclib improves progression f…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Amcenestrant은 어떤 치료제인가요?
Amcenestrant(QuantumLeap Healthcare Collaborative)은 HER2 표적 ADC로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Amcenestrant의 임상 단계는?
Amcenestrant의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.