비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 1Active

Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells

National Cancer Institute (NCI)

Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells(National Cancer Institute (NCI))은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia, B-cell; Lymphoma, Hodgkins 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 94% (ClinicalTrials.gov NCT03105336).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

CD19

적응증

Leukemia, B-cell; Lymphoma, Hodgkins

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 3건 · 완료/종료 7건
Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE3 · PHASE2 · PHASE1
Status: COMPLETED · UNKNOWN · RECRUITING…
주요 endpoint: Phase 1 Study: Number of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) Defined as Dose Limiting Toxicities (DLTs) · Phase 2 Pivotal Study (Cohorts 1 and 2): Overall Response Rate (ORR) as Assessed by Investigator Per Revised International Working Group (IWG) Response Criteria for Malignant Lymphoma · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 3): Percentage of Participants With Treatment-Emergent Cytokine Release Syndrome (CRS) and Neurologic Toxicities by Severity Grades · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 4): Percentage of Participants With Treatment-Emergent CRS and Neurologic Toxicities by Severity Grades · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 5): Percentage of Participants With Treatment-Emergent CRS and Neurologic Toxicities by Severity Grades
등록 대상자(표본 합산): 약 1,802명
등록된 결과: ORR 94%
핵심: The goal of this study is to assess whether axicabtagene ciloleucel improves the clinical outcome in participants with r…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Effective PD-1 checkpoint blockade in bladder cancer model requires tumor-draining lymph nodes and lymphocyte trafficking. — PubMed (2026)
Protocol for a phase I single-centre dose escalation trial of autologous thymus derived regulatory T cells in paediatric heart transplant re… — PubMed (2026)
T-cell engagers mediate deep cell depletion beyond autoimmunity. — PubMed (2026)
Malignancy and Kidney Transplant: Core Curriculum 2026. — PubMed (2026)

자주 묻는 질문

Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells은 어떤 치료제인가요?: Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells(National Cancer Institute (NCI))은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia, B-cell; Lymphoma, Hodgkins 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells의 임상 단계는?: Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells

National Cancer Institute (NCI)

비교

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임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

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모집 중 3건 · 완료/종료 7건
Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE3 · PHASE2 · PHASE1
Status: COMPLETED · UNKNOWN · RECRUITING…
주요 endpoint: Phase 1 Study: Number of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) Defined as Dose Limiting Toxicities (DLTs) · Phase 2 Pivotal Study (Cohorts 1 and 2): Overall Response Rate (ORR) as Assessed by Investigator Per Revised International Working Group (IWG) Response Criteria for Malignant Lymphoma · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 3): Percentage of Participants With Treatment-Emergent Cytokine Release Syndrome (CRS) and Neurologic Toxicities by Severity Grades · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 4): Percentage of Participants With Treatment-Emergent CRS and Neurologic Toxicities by Severity Grades · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 5): Percentage of Participants With Treatment-Emergent CRS and Neurologic Toxicities by Severity Grades
등록 대상자(표본 합산): 약 1,802명
등록된 결과: ORR 94%
핵심: The goal of this study is to assess whether axicabtagene ciloleucel improves the clinical outcome in participants with r…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Effective PD-1 checkpoint blockade in bladder cancer model requires tumor-draining lymph nodes and lymphocyte trafficking. — PubMed (2026)
Protocol for a phase I single-centre dose escalation trial of autologous thymus derived regulatory T cells in paediatric heart transplant re… — PubMed (2026)
T-cell engagers mediate deep cell depletion beyond autoimmunity. — PubMed (2026)
Malignancy and Kidney Transplant: Core Curriculum 2026. — PubMed (2026)

자주 묻는 질문

Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells은 어떤 치료제인가요?: Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells(National Cancer Institute (NCI))은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia, B-cell; Lymphoma, Hodgkins 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells의 임상 단계는?: Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells의 현재 단계는 Phase 1입니다.
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National Cancer Institute (NCI)

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임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

CD19

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Leukemia, B-cell; Lymphoma, Hodgkins

상태

Active

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1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 3건 · 완료/종료 7건
Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE3 · PHASE2 · PHASE1
Status: COMPLETED · UNKNOWN · RECRUITING…
주요 endpoint: Phase 1 Study: Number of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) Defined as Dose Limiting Toxicities (DLTs) · Phase 2 Pivotal Study (Cohorts 1 and 2): Overall Response Rate (ORR) as Assessed by Investigator Per Revised International Working Group (IWG) Response Criteria for Malignant Lymphoma · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 3): Percentage of Participants With Treatment-Emergent Cytokine Release Syndrome (CRS) and Neurologic Toxicities by Severity Grades · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 4): Percentage of Participants With Treatment-Emergent CRS and Neurologic Toxicities by Severity Grades · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 5): Percentage of Participants With Treatment-Emergent CRS and Neurologic Toxicities by Severity Grades
등록 대상자(표본 합산): 약 1,802명
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참고문헌

Effective PD-1 checkpoint blockade in bladder cancer model requires tumor-draining lymph nodes and lymphocyte trafficking. — PubMed (2026)
Protocol for a phase I single-centre dose escalation trial of autologous thymus derived regulatory T cells in paediatric heart transplant re… — PubMed (2026)
T-cell engagers mediate deep cell depletion beyond autoimmunity. — PubMed (2026)
Malignancy and Kidney Transplant: Core Curriculum 2026. — PubMed (2026)

자주 묻는 질문

Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells은 어떤 치료제인가요?: Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells(National Cancer Institute (NCI))은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia, B-cell; Lymphoma, Hodgkins 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells의 임상 단계는?: Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells의 현재 단계는 Phase 1입니다.
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