Anti-CD38 Monoclonal Antibody의 임상 단계는?

Anti-CD38 Monoclonal Antibody의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Anti-CD38 Monoclonal Antibody의 현재 단계는 Phase 2입니다.

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항체Phase 2Active

Anti-CD38 Monoclonal Antibody

Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co.Ltd.

비교

Anti-CD38 Monoclonal Antibody(Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 CD38 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: and may retain efficacy in this difficult setting. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 35.3% (ClinicalTrials.gov NCT02990338). 차별점: novel plant-based platform for producing lamprey-derived therapeutic antibodies, and support the potential of anti-CD38 VLRB-.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

CD38

적응증

Multiple Myeloma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T-cell treatment with idecabtagene vicleucel achieved partial

Differentiator

novel plant-based platform for producing lamprey-derived therapeutic antibodies, and support the potential of anti-CD38 VLRB-

Mechanism of Action

Mechanism

and may retain efficacy in this difficult setting

Immune activation

cytokine release syndrome (CRS) was frequent but manageable (60%; 95% CI: 53%-67%), while immune effector cell-assoc

Biomarker

biomarker-guided, combination-based strategies might redefine future treatment algorithms

Resistance

escape by targeting the N-terminal region of GPRC5D

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1
Status: Recruiting · Active, not recruiting · Not yet recruiting
주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · 12-Month Minimal Residual Disease (MRD)-Negative Complete Response (CR) · Very Good Partial Response (VGPR) or Better · Complete Response (CR) or Better · Sustained Minimal Residual disease (MRD)-negative Complete Response (CR)
등록된 결과: ORR 35.3%
핵심: Primary Objective: To demonstrate the benefit of isatuximab in combination with pomalidomide and low-dose dexamethasone…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Anti-CD38 Monoclonal Antibody은 어떤 치료제인가요?: Anti-CD38 Monoclonal Antibody(Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 CD38 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Anti-CD38 Monoclonal Antibody의 임상 단계는?: Anti-CD38 Monoclonal Antibody의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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Anti-CD38 Monoclonal Antibody

Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co.Ltd.

비교

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

CD38

적응증

Multiple Myeloma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T-cell treatment with idecabtagene vicleucel achieved partial

Differentiator

novel plant-based platform for producing lamprey-derived therapeutic antibodies, and support the potential of anti-CD38 VLRB-

Mechanism of Action

Mechanism

and may retain efficacy in this difficult setting

Immune activation

cytokine release syndrome (CRS) was frequent but manageable (60%; 95% CI: 53%-67%), while immune effector cell-assoc

Biomarker

biomarker-guided, combination-based strategies might redefine future treatment algorithms

Resistance

escape by targeting the N-terminal region of GPRC5D

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59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 3 · Phase 1
Status: Recruiting · Active, not recruiting · Not yet recruiting
주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · 12-Month Minimal Residual Disease (MRD)-Negative Complete Response (CR) · Very Good Partial Response (VGPR) or Better · Complete Response (CR) or Better · Sustained Minimal Residual disease (MRD)-negative Complete Response (CR)
등록된 결과: ORR 35.3%
핵심: Primary Objective: To demonstrate the benefit of isatuximab in combination with pomalidomide and low-dose dexamethasone…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Anti-CD38 Monoclonal Antibody은 어떤 치료제인가요?: Anti-CD38 Monoclonal Antibody(Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 CD38 표적 항체로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Anti-CD38 Monoclonal Antibody

Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co.Ltd.

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

CD38

적응증

Multiple Myeloma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T-cell treatment with idecabtagene vicleucel achieved partial

Differentiator

novel plant-based platform for producing lamprey-derived therapeutic antibodies, and support the potential of anti-CD38 VLRB-

Mechanism of Action

Mechanism

and may retain efficacy in this difficult setting

Immune activation

cytokine release syndrome (CRS) was frequent but manageable (60%; 95% CI: 53%-67%), while immune effector cell-assoc

Biomarker

biomarker-guided, combination-based strategies might redefine future treatment algorithms

Resistance

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Phase: Phase 3 · Phase 1
Status: Recruiting · Active, not recruiting · Not yet recruiting
주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · 12-Month Minimal Residual Disease (MRD)-Negative Complete Response (CR) · Very Good Partial Response (VGPR) or Better · Complete Response (CR) or Better · Sustained Minimal Residual disease (MRD)-negative Complete Response (CR)
등록된 결과: ORR 35.3%
핵심: Primary Objective: To demonstrate the benefit of isatuximab in combination with pomalidomide and low-dose dexamethasone…

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