Anti-PD-1/PD-L1 treatment은 어떤 치료제인가요?

Anti-PD-1/PD-L1 treatment(Vestre Viken Hospital Trust)은 PD-1 표적 항체로, Oncology; NSCLC Stage IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Anti-PD-1/PD-L1 treatment의 임상 단계는?

Anti-PD-1/PD-L1 treatment의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Anti-PD-1/PD-L1 treatment은 어떤 치료제인가요?

Anti-PD-1/PD-L1 treatment(Vestre Viken Hospital Trust)은 PD-1 표적 항체로, Oncology; NSCLC Stage IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Anti-PD-1/PD-L1 treatment의 임상 단계는?

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비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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항체Phase 2Recruiting

Anti-PD-1/PD-L1 treatment

Vestre Viken Hospital Trust

비교

Anti-PD-1/PD-L1 treatment(Vestre Viken Hospital Trust)은 PD-1 표적 항체로, Oncology; NSCLC Stage IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting antibody that blocks IL-1α/IL-1β signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 22.7% (ClinicalTrials.gov NCT02951767). 차별점: novel combination strategies.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

PD-1

적응증

Oncology; NSCLC Stage IV

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibodies (bsAbs) targeting PD-1/PD-L1 have received regul

Vector

lentiviral transfection to validate its role in immunotherapy enhancement

Engineering

humanized anti-PD-1 immunoglobulin G4 antibody, with lacnotuzumab (MCS110), a high-affinity, humanized monocl

Differentiator

novel combination strategies

Mechanism of Action

Mechanism

targeting antibody that blocks IL-1α/IL-1β signaling

Immune activation

antibody-dependent cellular cytotoxicity

Cytotoxicity

apoptosis detection, were conducted using Hepa1-6 HCC cells

Biomarker

PD-L1-positive

Resistance

resistance to anti‑PD‑1/PD‑L1 therapy

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Not yet recruiting · Unknown status
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) as assessed by blinded independent review committee (BICR) using RECIST 1.1 · Overall Survival (OS) · Incidence of treatment-emergent adverse event (TEAEs) · Incidence of treatment-related TEAEs · Incidence of serious adverse events (SAEs)
등록된 결과: ORR 22.7%
PFS: 2.69
핵심: This Phase II, single-arm study is designed to evaluate the effect of atezolizumab treatment in participants with locall…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Anti-PD-1/PD-L1 treatment은 어떤 치료제인가요?: Anti-PD-1/PD-L1 treatment(Vestre Viken Hospital Trust)은 PD-1 표적 항체로, Oncology; NSCLC Stage IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Anti-PD-1/PD-L1 treatment의 임상 단계는?: Anti-PD-1/PD-L1 treatment의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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타깃

PD-1

적응증

Oncology; NSCLC Stage IV

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibodies (bsAbs) targeting PD-1/PD-L1 have received regul

Vector

lentiviral transfection to validate its role in immunotherapy enhancement

Engineering

humanized anti-PD-1 immunoglobulin G4 antibody, with lacnotuzumab (MCS110), a high-affinity, humanized monocl

Differentiator

novel combination strategies

Mechanism of Action

Mechanism

targeting antibody that blocks IL-1α/IL-1β signaling

Immune activation

antibody-dependent cellular cytotoxicity

Cytotoxicity

apoptosis detection, were conducted using Hepa1-6 HCC cells

Biomarker

PD-L1-positive

Resistance

resistance to anti‑PD‑1/PD‑L1 therapy

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주요 endpoint: Objective response rate (ORR) as assessed by blinded independent review committee (BICR) using RECIST 1.1 · Overall Survival (OS) · Incidence of treatment-emergent adverse event (TEAEs) · Incidence of treatment-related TEAEs · Incidence of serious adverse events (SAEs)
등록된 결과: ORR 22.7%
PFS: 2.69
핵심: This Phase II, single-arm study is designed to evaluate the effect of atezolizumab treatment in participants with locall…

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Anti-PD-1/PD-L1 treatment은 어떤 치료제인가요?: Anti-PD-1/PD-L1 treatment(Vestre Viken Hospital Trust)은 PD-1 표적 항체로, Oncology; NSCLC Stage IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Anti-PD-1/PD-L1 treatment의 임상 단계는?: Anti-PD-1/PD-L1 treatment의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

PD-1

적응증

Oncology; NSCLC Stage IV

상태

Recruiting

Technology

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Platform

bispecific antibodies (bsAbs) targeting PD-1/PD-L1 have received regul

Vector

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humanized anti-PD-1 immunoglobulin G4 antibody, with lacnotuzumab (MCS110), a high-affinity, humanized monocl

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targeting antibody that blocks IL-1α/IL-1β signaling

Immune activation

antibody-dependent cellular cytotoxicity

Cytotoxicity

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Biomarker

PD-L1-positive

Resistance

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PFS: 2.69
핵심: This Phase II, single-arm study is designed to evaluate the effect of atezolizumab treatment in participants with locall…

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