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ApprovedActive

Apremilast

Amgen

비교

Apremilast(Amgen)은 Psoriatic Arthritis 표적 치료제로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target modulation of cAMP‑PI3K/Akt-GSK‑3β and NF‑κB signaling. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. The purpose of this study is to assess whether Apremilast is safe and effective in the treatment of patients with Behcet Disease.. PK: t½ 9 h. 차별점: novel indications-offers a cost-effective strategy to accelerate the development of alternative therapies with established sa.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Psoriatic Arthritis

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Active

Technology

novel indications-offers a cost-effective strategy to accelerate the development of alternative therapies with established sa

Mechanism of Action

target modulation of cAMP‑PI3K/Akt-GSK‑3β and NF‑κB signaling

immune-mediated skin disorder characterized by excessive inflammation and the overexpression of pro-inflammatory cytokines, including I

downregulation of BACH1

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 61건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Treatment satisfaction level at Baseline · Treatment satisfaction level at 6 months post-index · Age · Gender · Number of patients at various regions
  • 핵심: The purpose of this study is to assess whether Apremilast is safe and effective in the treatment of patients with Behcet…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Apremilast은 어떤 치료제인가요?
Apremilast(Amgen)은 Psoriatic Arthritis 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Apremilast의 임상 단계는?
Apremilast의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.