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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

ARI-0001 cells

Sara V. Latorre

비교

ARI-0001 cells(Sara V. Latorre)은 Acute Lymphoid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphoid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted chimeric antigen receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 4건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Acute Lymphoid Leukemia

Acute Lymphoid Leukemia

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T cells ARI-0001 in two centers (adult and pediatric), includ

lentiviral transduction of autologous fresh leukapheresis and infused after a conventional

Mechanism of Action

targeted chimeric antigen receptor

Cytokine release syndrome (any grade) occurred in 84% of patients (4% grade ≥3) and neurotoxicity in 7% (2% g

CD19-positive

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 4건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · N/A
  • Status: Recruiting · Unknown status · Completed…
  • 주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) from date of IMP infusion (if applicable) · Progression-free survival (PFS) from date of randomization · Safety and toxicity assessment per AE reporting · Overall Response Rate (ORR) · Expansion of CAR T-cells
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 412명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

ARI-0001 cells은 어떤 치료제인가요?
ARI-0001 cells(Sara V. Latorre)은 Acute Lymphoid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphoid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ARI-0001 cells의 임상 단계는?
ARI-0001 cells의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.