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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Arlocabtagene Autoleucel

Juno TherapeuticsInc.a Bristol-Myers Squibb Company

비교

Arlocabtagene Autoleucel(Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting G protein-coupled receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 3건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T-cell therapy in heavily pretreated relapsed/refractory mult

Mechanism of Action

targeting G protein-coupled receptor

Cytokine release syndrome (CRS) occurred in 82% of patients, immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Minimal residual disease (MRD)-negativity in complete response (CR) · Overall survival (OS) · Overall response rate (ORR) · Minimal residual disease (MRD)-negative status
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 817명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Arlocabtagene Autoleucel은 어떤 치료제인가요?
Arlocabtagene Autoleucel(Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Arlocabtagene Autoleucel의 임상 단계는?
Arlocabtagene Autoleucel의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.