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항체Phase 2Recruiting

atezolizumab (Tecentriq)

RocheGenentech

비교

Atezolizumab - 21 Day Cycle(Roche / Genentech)은 Endometrial Cancer 표적 항체로, Endometrial Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: for heavily pretreated patients in need of improved therapies. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 46.4% (ClinicalTrials.gov NCT03625141). 차별점: novel adjuvant strategy to improve outcomes in patients at high risk of recurrence.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Endometrial Cancer

Endometrial Cancer

Recruiting

Technology

oncolytic virus-based immunostimulatory gene therapy, combined with c

novel adjuvant strategy to improve outcomes in patients at high risk of recurrence

Mechanism of Action

for heavily pretreated patients in need of improved therapies

immune-mediated lung disease, pneumonitis, cardiac arrest, gastrointestinal haemorrhage, hepatic failure, and bacterial pneumonia) and

PD-L1) expression

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Terminated · Completed · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Investigator-assessed Disease-Free Survival (DFS) · Overall Survival (OS) · Investigator-assessed DFS in Participants With Tumor-Infiltrating Immune Cell (IC) 1/2/3 · Independent Review Facility (IRF)-Assessed DFS · IRF-assessed DFS in Participants With Tumor-Infiltrating IC 1/2/3
  • 등록된 결과: ORR 46.4%
  • PFS: 2.17
  • 핵심: This study will evaluate the efficacy and safety of cobimetinib plus atezolizumab in participants with BRAFV600 wild-typ…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Atezolizumab - 21 Day Cycle은 어떤 치료제인가요?
Atezolizumab - 21 Day Cycle(Roche / Genentech)은 Endometrial Cancer 표적 항체로, Endometrial Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Atezolizumab - 21 Day Cycle의 임상 단계는?
Atezolizumab - 21 Day Cycle의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.