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항체Phase 2Active

atezolizumab (Tecentriq)

RocheGenentech

비교

Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ](Roche / Genentech)은 Lymphoma, Follicular 표적 항체로, Lymphoma, Follicular 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 87.5% (ClinicalTrials.gov NCT02631577).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Lymphoma, Follicular

Lymphoma, Follicular

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants Achieving Complete Response (CR) at End of Induction (EOI) · as Determined by the Independent Review Committee (IRC) Using Modified Lugano 2014 Criteria
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 38명
  • 등록된 결과: ORR 87.5%
  • 핵심: This study will evaluate the safety, efficacy, pharmacokinetics and immunogenicity of induction treatment consisting of …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ]은 어떤 치료제인가요?
Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ](Roche / Genentech)은 Lymphoma, Follicular 표적 항체로, Lymphoma, Follicular 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ]의 임상 단계는?
Atezolizumab (MPDL3280A) [TECENTRIQ]의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.