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세포·유전자 치료Phase 2Active

autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells

Poseida TherapeuticsInc.

비교

autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells(Poseida Therapeutics, Inc.)은 BCMA 표적 세포·유전자 치료로, ITP 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 96.6% (ClinicalTrials.gov NCT03548207).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

BCMA

ITP

Active

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Unknown status · Terminated
  • 주요 endpoint: Overall response rate (ORR)- Cohort 1 · Complete response (CR) rate - Cohort 1b · 2a · 2b · 2c
  • 등록된 결과: ORR 96.6%
  • 핵심: The purpose of the study is to characterize safety of JNJ-68284528 and establish the recommended Phase 2 dose (RP2D) (Ph…

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참고문헌

자주 묻는 질문

autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells은 어떤 치료제인가요?
autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells(Poseida Therapeutics, Inc.)은 BCMA 표적 세포·유전자 치료로, ITP 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells의 임상 단계는?
autologous anti-BCMA chimeric antigen receptor T cells의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.