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세포·유전자 치료Phase 1Discontinued

Autologous Human Anti-CD19CAR-4-1BB-CD3zeta-EGFRt-expressing CD4+/CD8+ T-lymphocytes

Juno TherapeuticsInc.a Bristol-Myers Squibb Company

비교

Autologous Human Anti-CD19CAR-4-1BB-CD3zeta-EGFRt-expressing CD4+/CD8+ T-lymphocytes(Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company)은 EGFR 표적 세포·유전자 치료로, Recurrent Adult Acute Lymphoblastic Leukemia; Recurrent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 1% (ClinicalTrials.gov NCT02706405).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

EGFR

Recurrent Adult Acute Lymphoblastic Leukemia; Recurrent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma

Discontinued

Technology

구조모아 · EGFR TKI 계열

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Terminated
  • 주요 endpoint: Incidence of toxicity · Dose-limiting toxicity (DLT) rates · Maximum concentration (Cmax) of autologous human anti-CD19CAR-4-1BB-CD3zeta-EGFRt-expressing CD4+/CD8+ T-lymphocytes (huJCAR014) cells in blood · Time to maximum concentration (Tmax) · of huJCAR014 cells in blood
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 85명
  • 등록된 결과: ORR 1%
  • 핵심: This phase Ib trial studies whether anti-CD19-chimeric antigen receptor (CAR) lentiviral vector-transduced autologous T …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Autologous Human Anti-CD19CAR-4-1BB-CD3zeta-EGFRt-expressing CD4+/CD8+ T-lymphocytes은 어떤 치료제인가요?
Autologous Human Anti-CD19CAR-4-1BB-CD3zeta-EGFRt-expressing CD4+/CD8+ T-lymphocytes(Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company)은 EGFR 표적 세포·유전자 치료로, Recurrent Adult Acute Lymphoblastic Leukemia; Recurrent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Autologous Human Anti-CD19CAR-4-1BB-CD3zeta-EGFRt-expressing CD4+/CD8+ T-lymphocytes의 임상 단계는?
Autologous Human Anti-CD19CAR-4-1BB-CD3zeta-EGFRt-expressing CD4+/CD8+ T-lymphocytes의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.