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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

CART22-65s (Autologous, humanized anti-CD22 CAR T cell therapy)

Stephan Grupp MD PhD

비교

Autologous, humanized anti-CD22 CAR T cell therapy (CART22-65s)(Stephan Grupp MD PhD)은 CD22 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; B Lineage Lymphoblastic Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted chimeric antigen receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 6건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel immunotherapeutic strategies for this patient population are urgently needed.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

CD22

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; B Lineage Lymphoblastic Lymphoma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T-cell construct, CART22-65s, in parallel phase I studies for

Novel immunotherapeutic strategies for this patient population are urgently needed

Mechanism of Action

targeted chimeric antigen receptor

cytokine release syndrome (CRS)

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 4건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Not yet recruiting…
  • 주요 endpoint: Safety of CART22-65s and huCART19 co-administration · Efficacy of CART22-65s and huCART19 co-administration · Manufacturing Feasibility · Anti-tumor response due to CART22-65s and huCART19 co-administration · Event Free Survival
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 213명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Autologous, humanized anti-CD22 CAR T cell therapy (CART22-65s)은 어떤 치료제인가요?
Autologous, humanized anti-CD22 CAR T cell therapy (CART22-65s)(Stephan Grupp MD PhD)은 CD22 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; B Lineage Lymphoblastic Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Autologous, humanized anti-CD22 CAR T cell therapy (CART22-65s)의 임상 단계는?
Autologous, humanized anti-CD22 CAR T cell therapy (CART22-65s)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.