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세포·유전자 치료Phase 3Recruiting
비교

AZD0120(AstraZeneca)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 9건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Relapsed Refractory Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 9건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: To demonstrate the superiority of AZD0120 relative to standard therapy (DKd · DPd · PVd · or Kd) by assessment of PFS in participants with RRMM. · or Kd) by assessment of MRD negativity rate at 9 months in participants with RRMM.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,043명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

AZD0120은 어떤 치료제인가요?
AZD0120(AstraZeneca)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AZD0120의 임상 단계는?
AZD0120의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.