AZD6738의 임상 단계는?

AZD6738의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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← 프로그램 목록

Phase 2Active

AZD6738

AstraZeneca

비교

AZD6738(AstraZeneca)은 Non-Small Cell Lung Cancer 표적 치료제로, Breast Neoplasm; Triple Negative Breast Cancer (TNBC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting these pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 9.5% (ClinicalTrials.gov NCT03334617). PK: t½ 11 h. 차별점: novel therapeutic strategies.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Non-Small Cell Lung Cancer

적응증

Breast Neoplasm; Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

oncolytic virotherapy and modulates the immune environment in glioma

Payload

delivery

Differentiator

novel therapeutic strategies

Mechanism of Action

Mechanism

targeting these pathway

Immune activation

T cells assessed T cell activation

Cytotoxicity

DNA damage response is considered an important strategy to enhance tumour cell killing caused by radiotherapy

Biomarker

biomarker-driven, precision oncology approaches

Resistance

resistance to TNBC remains unclear

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

39건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Unknown status · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: The primary endpoint for Cohorts A to E is confirmed objective response rate as defined by RECIST v1.1 for each cohort separately · Clinical benefit rate · Progression free survival · Incidence of treatment-emergent adverse events (safety and tolerability) · Duration of response for each cohort
등록된 결과: ORR 9.5%
핵심: This is an open-label, multi-centre, umbrella Phase II study in participants with metastatic NSCLC who have progressed o…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

AZD6738은 어떤 치료제인가요?: AZD6738(AstraZeneca)은 Non-Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Breast Neoplasm; Triple Negative Breast Cancer (TNBC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AZD6738의 임상 단계는?: AZD6738의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Non-Small Cell Lung Cancer

적응증

Breast Neoplasm; Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

상태

Active

Technology

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Platform

oncolytic virotherapy and modulates the immune environment in glioma

Payload

delivery

Differentiator

novel therapeutic strategies

Mechanism of Action

Mechanism

targeting these pathway

Immune activation

T cells assessed T cell activation

Cytotoxicity

DNA damage response is considered an important strategy to enhance tumour cell killing caused by radiotherapy

Biomarker

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Resistance

resistance to TNBC remains unclear

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등록된 결과: ORR 9.5%
핵심: This is an open-label, multi-centre, umbrella Phase II study in participants with metastatic NSCLC who have progressed o…

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AZD6738은 어떤 치료제인가요?: AZD6738(AstraZeneca)은 Non-Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Breast Neoplasm; Triple Negative Breast Cancer (TNBC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
AZD6738의 임상 단계는?: AZD6738의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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AZD6738

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비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Non-Small Cell Lung Cancer

적응증

Breast Neoplasm; Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

상태

Active

Technology

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Platform

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Payload

delivery

Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

targeting these pathway

Immune activation

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Cytotoxicity

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Biomarker

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Unknown status · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: The primary endpoint for Cohorts A to E is confirmed objective response rate as defined by RECIST v1.1 for each cohort separately · Clinical benefit rate · Progression free survival · Incidence of treatment-emergent adverse events (safety and tolerability) · Duration of response for each cohort
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