← 프로그램 목록
세포·유전자 치료Phase 1Recruiting

Intravenous (B7-H3CART Dose)

Stanford University

비교

B7-H3CART Dose (Intravenous)(Stanford University)은 B7-H3 표적 세포·유전자 치료로, Neuroblastoma; Sarcoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the prostate-specific membrane antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 33건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel small-molecule ratiometric near-infrared fluorescent probe PSMA-ratio-pH targeting the prostate-specific membrane.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

B7-H3

Neuroblastoma; Sarcoma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Gene Therapy for Bietti Crystalline Dystrophy

novel small-molecule ratiometric near-infrared fluorescent probe PSMA-ratio-pH targeting the prostate-specific membrane

Mechanism of Action

targeting the prostate-specific membrane antigen

apoptosis

biomarkers and restoration of normal hepatic architecture in histopathological analysis

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 33건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 3 · Phase 4 · Phase 2…
  • Status: Unknown status · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants With CDI Recurrence · Percentage of Participants With One or More Adverse Events During 4 Weeks Following Infusion Treatment · Percentage of Participants With One or More Drug-related Adverse Events During 4 Weeks Following Infusion Treatment · Percentage of Participants With One or More Serious Drug-related Adverse Events During 4 Weeks Following Infusion Treatment · Percentage of Participants Who Discontinued Study Medication Due to an Adverse Event During 4 Weeks Following Infusion Treatment

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

B7-H3CART Dose (Intravenous)은 어떤 치료제인가요?
B7-H3CART Dose (Intravenous)(Stanford University)은 B7-H3 표적 세포·유전자 치료로, Neuroblastoma; Sarcoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
B7-H3CART Dose (Intravenous)의 임상 단계는?
B7-H3CART Dose (Intravenous)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.