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Phase 2Recruiting

BA3071

BioAtlaInc.

비교

BA3071(BioAtla, Inc.)은 NSCLC 표적 치료제로, NSCLC; Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

NSCLC

NSCLC; Melanoma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Assess dose limiting toxicity as defined in the protocol · Assess maximum tolerated dose as defined in the protocol · Frequency and severity of AEs and/or SAEs · Confirmed overall response rate (ORR) per RECIST v1.1 · Phase 1: Pharmacokinetics
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 362명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

BA3071은 어떤 치료제인가요?
BA3071(BioAtla, Inc.)은 NSCLC 표적 항체로, NSCLC; Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
BA3071의 임상 단계는?
BA3071의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.