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항체ApprovedActive

Basiliximab

Novartis

비교

Basiliximab(Novartis)은 Extranodal NK/T-cell Lymphoma 표적 항체로, Type 1 Diabetes Mellitus 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting T-cell-mediated and cytokine-driven pathway. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 10% (ClinicalTrials.gov NCT01485055). 차별점: unique reconstructive solutions for severe tissue loss, restoring form and function.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Extranodal NK/T-cell Lymphoma

Type 1 Diabetes Mellitus

Active

Technology

lentiviral gene transfer of CD25

humanized anti-CD25 monoclonal antibody, has demonstrated encouraging results across real-world and clinical

unique reconstructive solutions for severe tissue loss, restoring form and function

Mechanism of Action

targeting T-cell-mediated and cytokine-driven pathway

immune-mediated hepatitis rather than classical AIH

CD19+) were quantified via flow

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 58건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2 · N/A
  • Status: Completed · Not yet recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Incidence of Failure on the Composite of Treated Biopsy-proven Acute Rejection (tBPAR) or Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) < 50 mL/Min/1.73m2. · Incidence of Failure on the Composite of (Treated Biopsy Proven Acute Rejection (tBPAR) · Graft Loss or Death · Incidence of Failure on the Composite Endpoint of tBPAR · Graft Loss
  • 등록된 결과: ORR 10%
  • 핵심: Acute Graft Versus Host Disease (GVHD) is a serious medical condition that is a common development after Bone Marrow Tra…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Basiliximab은 어떤 치료제인가요?
Basiliximab(Novartis)은 Extranodal NK/T-cell Lymphoma 표적 항체로, Type 1 Diabetes Mellitus 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Basiliximab의 임상 단계는?
Basiliximab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.