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ADCPhase 1Recruiting

BAY 3547922

Bayer

비교

BAY 3547922(Bayer)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 ADC로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR T cells leverage these properties to mediate antigen-dependent cytotoxicity while exhibiting an attenuated cytokine secretion profile, support. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique antiretroviral structure-activity.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Hepatocellular Carcinoma

Hepatocellular Carcinoma

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

CAR T Cells in Tumor Models

SN-38, which is predominantly inactivated by

retroviral structure-activity

humanized NSG mice, systemic administration of Ag-DCNV-STINGa exhibits favorable biosafety, suppresses tumor

unique antiretroviral structure-activity

Mechanism of Action

CAR T cells leverage these properties to mediate antigen-dependent cytotoxicity while exhibiting an attenuated cytokine secretion profile, support

T cells leverage these properties to mediate antigen-dependent cytotoxicity

Apoptosis

CLDN18.2 expression

resistance to multiple antibiotics and showed biofilm formation and larval survival patterns comparable to those observed for clinica

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 1
  • Status: Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Part 1 (dose escalation): Occurrence and severity of TEAEs · Part 1 (dose escalation): Recommended safe and active dose (RSAD) · Part 2 (dose expansion): Occurrence and severity of TEAEs · Part 2 (dose expansion): ORR using RECIST 1.1 by investigator assessment · Part 2 (dose expansion): DCR using RECIST 1.1 by investigator assessment
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 162명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

BAY 3547922은 어떤 치료제인가요?
BAY 3547922(Bayer)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 ADC로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
BAY 3547922의 임상 단계는?
BAY 3547922의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.