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ADCPhase 1Active

BAY94-9343

Bayer

비교

BAY94-9343(Bayer)은 Oncology 표적 ADC로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 7.2% (ClinicalTrials.gov NCT02610140).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Oncology

Neoplasms

Active

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Progression-free Survival (PFS) · [95% CI] · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Disease Control Rate (DCR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 772명
  • 등록된 결과: ORR 7.2%
  • 핵심: The main purpose of the 15743 study is to assess efficacy and safety of anetumab ravtansine versus vinorelbine in progre…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

BAY94-9343은 어떤 치료제인가요?
BAY94-9343(Bayer)은 Oncology 표적 ADC로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
BAY94-9343의 임상 단계는?
BAY94-9343의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.