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세포·유전자 치료Phase 3Active

bb2121

Celgene

비교

bb2121(Celgene)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 34.3% (ClinicalTrials.gov NCT03361748).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma

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Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 11건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 8건
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Available · Completed · Active, not recruiting…
  • 주요 endpoint: Progression-free Survival (PFS) · Overall Survival (OS) · Event-free Survival (EFS) · Overall Response Rate (ORR) · Minimal Residual Disease (MRD)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,136명
  • 등록된 결과: ORR 34.3%
  • 핵심: This is an open label, single-arm, multicenter, Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of bb2121 in subjects …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

bb2121은 어떤 치료제인가요?
bb2121(Celgene)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
bb2121의 임상 단계는?
bb2121의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.