BCMA bispecific의 임상 단계는?

BCMA bispecific의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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← 프로그램 목록

항체Phase 2Recruiting

BCMA bispecific

Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co.Ltd.

비교

BCMA bispecific(Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 BCMA 표적 항체로, Amyloid Light-chain Amyloidosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting B-cell maturation antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 13.01. 차별점: unique challenges, particularly concerning ocular toxicity.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

BCMA

적응증

Amyloid Light-chain Amyloidosis

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

Bispecific antibodies have revolutionized the treatment of multiple my

Linker

LINKER-MM1 (117 patients, linvoseltamab 200 mg, data cutoff 1/2024, median foll

Engineering

humanized anti-CD20 antibody (obinutuzumab) with a B-cell maturation antigen (BCMA)-targeted T-cell engager (

Differentiator

unique challenges, particularly concerning ocular toxicity

Mechanism of Action

Mechanism

targeting B-cell maturation antigen

Immune activation

cytokine release syndrome occurred after the initial elranatamab dose

Biomarker

BCMA expression

Resistance

Resistance to Teclistamab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

47건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Part 1 Safety Lead-In: Incidence of dose limiting toxicities · Part 2 Randomized: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria · Part 3: Frequency of treatment-emergent adverse events · Part 1 Safety Lead-In: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria · Overall survival
PFS: 13.01
핵심: The purpose of the study is to understand how well elranatamab (PF-06863135) may be used for relapsed refractory multipl…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

BCMA bispecific은 어떤 치료제인가요?: BCMA bispecific(Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 BCMA 표적 항체로, Amyloid Light-chain Amyloidosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
BCMA bispecific의 임상 단계는?: BCMA bispecific의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

BCMA

적응증

Amyloid Light-chain Amyloidosis

상태

Recruiting

Technology

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Platform

Bispecific antibodies have revolutionized the treatment of multiple my

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LINKER-MM1 (117 patients, linvoseltamab 200 mg, data cutoff 1/2024, median foll

Engineering

humanized anti-CD20 antibody (obinutuzumab) with a B-cell maturation antigen (BCMA)-targeted T-cell engager (

Differentiator

unique challenges, particularly concerning ocular toxicity

Mechanism of Action

Mechanism

targeting B-cell maturation antigen

Immune activation

cytokine release syndrome occurred after the initial elranatamab dose

Biomarker

BCMA expression

Resistance

Resistance to Teclistamab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

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PFS: 13.01
핵심: The purpose of the study is to understand how well elranatamab (PF-06863135) may be used for relapsed refractory multipl…

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BCMA bispecific의 임상 단계는?: BCMA bispecific의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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BCMA bispecific

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임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

BCMA

적응증

Amyloid Light-chain Amyloidosis

상태

Recruiting

Technology

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Platform

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Mechanism of Action

Mechanism

targeting B-cell maturation antigen

Immune activation

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Biomarker

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Resistance

Resistance to Teclistamab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

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Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Part 1 Safety Lead-In: Incidence of dose limiting toxicities · Part 2 Randomized: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria · Part 3: Frequency of treatment-emergent adverse events · Part 1 Safety Lead-In: Progression free survival per International Myeloma Working Group criteria · Overall survival
PFS: 13.01
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