Belantamab Mafodotin-Blmf의 임상 단계는?

Belantamab Mafodotin-Blmf의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Belantamab Mafodotin-Blmf의 임상 단계는?

Belantamab Mafodotin-Blmf의 현재 단계는 Phase 2입니다.

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ADCPhase 2Recruiting

belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916)

GSK

비교

Belantamab Mafodotin-Blmf(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 6% (ClinicalTrials.gov NCT05986682).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Multiple Myeloma

적응증

Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 6건 · 완료/종료 2건
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Recruiting · Not yet recruiting…
주요 endpoint: Number of participants with dose-limiting toxicities (DLTs) in each of the cohorts 1-3 · Overall Response rate as per IMWG by Investigator Assessment · defined as the percentage of participants with a confirmed PR · VGPR · CR or sCR
등록 대상자(표본 합산): 약 321명
등록된 결과: ORR 6%
핵심: The purpose of this study is to describe the real-world use of Belantamab Mafodotin - blmf (BLENREP) and associated patt…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Long-lasting effect of belantamab mafodotin in heavily pretreated multiple myeloma. — PubMed (2022)
FDA Approval Summary: Belantamab Mafodotin for Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. — PubMed (2022)
Impact of belantamab mafodotin-induced ocular toxicity on outcomes of patients with advanced multiple myeloma. — PubMed (2022)
Belantamab Mafodotin-blmf. — PubMed (2020)

자주 묻는 질문

Belantamab Mafodotin-Blmf은 어떤 치료제인가요?: Belantamab Mafodotin-Blmf(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Belantamab Mafodotin-Blmf의 임상 단계는?: Belantamab Mafodotin-Blmf의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Multiple Myeloma

적응증

Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse

상태

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Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

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9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Recruiting · Not yet recruiting…
주요 endpoint: Number of participants with dose-limiting toxicities (DLTs) in each of the cohorts 1-3 · Overall Response rate as per IMWG by Investigator Assessment · defined as the percentage of participants with a confirmed PR · VGPR · CR or sCR
등록 대상자(표본 합산): 약 321명
등록된 결과: ORR 6%
핵심: The purpose of this study is to describe the real-world use of Belantamab Mafodotin - blmf (BLENREP) and associated patt…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Long-lasting effect of belantamab mafodotin in heavily pretreated multiple myeloma. — PubMed (2022)
FDA Approval Summary: Belantamab Mafodotin for Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. — PubMed (2022)
Impact of belantamab mafodotin-induced ocular toxicity on outcomes of patients with advanced multiple myeloma. — PubMed (2022)
Belantamab Mafodotin-blmf. — PubMed (2020)

자주 묻는 질문

Belantamab Mafodotin-Blmf은 어떤 치료제인가요?: Belantamab Mafodotin-Blmf(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Belantamab Mafodotin-Blmf의 임상 단계는?: Belantamab Mafodotin-Blmf의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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타깃

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적응증

Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse

상태

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Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Recruiting · Not yet recruiting…
주요 endpoint: Number of participants with dose-limiting toxicities (DLTs) in each of the cohorts 1-3 · Overall Response rate as per IMWG by Investigator Assessment · defined as the percentage of participants with a confirmed PR · VGPR · CR or sCR
등록 대상자(표본 합산): 약 321명
등록된 결과: ORR 6%
핵심: The purpose of this study is to describe the real-world use of Belantamab Mafodotin - blmf (BLENREP) and associated patt…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Long-lasting effect of belantamab mafodotin in heavily pretreated multiple myeloma. — PubMed (2022)
FDA Approval Summary: Belantamab Mafodotin for Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. — PubMed (2022)
Impact of belantamab mafodotin-induced ocular toxicity on outcomes of patients with advanced multiple myeloma. — PubMed (2022)
Belantamab Mafodotin-blmf. — PubMed (2020)

자주 묻는 질문

Belantamab Mafodotin-Blmf은 어떤 치료제인가요?: Belantamab Mafodotin-Blmf(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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