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ADCPhase 2Discontinued

belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916)

GSK

비교

Belantamab Mafodotin, Cyclophosphamide and Dexamethasone(GSK)은 FRα 표적 ADC로, Relapsed/Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 3% (ClinicalTrials.gov NCT04896658).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

FRα

Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Discontinued

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Not yet recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Overall complete hematologic response (CHR) rate · Number of participants with non-serious adverse events and serious adverse events · Number of participants with clinically significant changes in hematology · and chemistry parameters · Number of participants with ocular findings on ophthalmic examination
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 70명
  • 등록된 결과: ORR 3%
  • 핵심: Evaluate the efficacy and safety of Belantamab Mafodotin, cyclophosphamide, and dexamethasone in patients with Relapsed/…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Belantamab Mafodotin, Cyclophosphamide and Dexamethasone은 어떤 치료제인가요?
Belantamab Mafodotin, Cyclophosphamide and Dexamethasone(GSK)은 FRα 표적 ADC로, Relapsed/Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Belantamab Mafodotin, Cyclophosphamide and Dexamethasone의 임상 단계는?
Belantamab Mafodotin, Cyclophosphamide and Dexamethasone의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.