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ADCPhase 2Active

belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916)

GSK

비교

Belantamab mafodotin lyophilized powder(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 34% (ClinicalTrials.gov NCT03525678).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma

Active

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 2건
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Not yet recruiting · Unknown status…
  • 주요 endpoint: Overall Response Rate (ORR) by Independent Review Committee (IRC) (Full Analysis Population) · Overall Response Rate by Independent Review Committee (Efficacy Population) · Overall Response Rate by Investigator Assessment (IA) (Full Analysis Population) · Overall Response Rate by Investigator Assessment (Efficacy Population) · Clinical Benefit Rate (CBR) by Investigator Assessment (Full Analysis Population)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 383명
  • 등록된 결과: ORR 34%
  • 핵심: Multiple myeloma (MM) is an incurable malignancy and accounts for 1 percentage (%) of all cancers and for 10% of all hem…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Belantamab mafodotin lyophilized powder은 어떤 치료제인가요?
Belantamab mafodotin lyophilized powder(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Belantamab mafodotin lyophilized powder의 임상 단계는?
Belantamab mafodotin lyophilized powder의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.