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ADCPhase 2Recruiting

belantamab mafodotin (Blenrep, GSK2857916)

GSK

비교

Belantamab mafodotin, Venetoclax(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse

Recruiting

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Overall Response Rate - Actionable Genetic Alteration · Overall Response Rate - Non-Actionable Genetic Alteration · Recommended Phase II dose (RP2D) · Overall Response Rate · Minimal residual disease (MRD) negativity
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 148명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Belantamab mafodotin, Venetoclax은 어떤 치료제인가요?
Belantamab mafodotin, Venetoclax(GSK)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma; Multiple Myeloma in Relapse 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Belantamab mafodotin, Venetoclax의 임상 단계는?
Belantamab mafodotin, Venetoclax의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.