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ADCPhase 2Recruiting

Belumosudil

Sanofi

비교

Belumosudil(Sanofi)은 FRα 표적 ADC로, Plasma Cell Myeloma Refractory 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting B cell signalling, JAK-STAT, ROCK2 and CSF1R pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 74% (ClinicalTrials.gov NCT03640481). PK: t½ 19 h. 차별점: novel, and broad-range high-performance liquid chromatography-ultraviolet approach for quantifying plasma belumosudil, suppor.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

FRα

Plasma Cell Myeloma Refractory

Recruiting

Technology

novel, and broad-range high-performance liquid chromatography-ultraviolet approach for quantifying plasma belumosudil, suppor

Mechanism of Action

targeting B cell signalling, JAK-STAT, ROCK2 and CSF1R pathway

T cell activation

apoptosis resistance, and metabolic reprogramming, which collectively contribute to therapeutic resistance and poor clinical outc

Biomarkers for early diagnosis and personalized treatment remain under investigation

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 38건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Event-Free Survival (EFS) · Modified Lee Symptom Scale (mLSS) · Durable overall response rate · Rate of corticosteroid withdrawal · Overall response rate (ORR)
  • 등록된 결과: ORR 74%
  • 핵심: This is a Phase 2, randomized, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of KD025 in subjects with Chronic G…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Belumosudil은 어떤 치료제인가요?
Belumosudil(Sanofi)은 FRα 표적 ADC로, Plasma Cell Myeloma Refractory 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Belumosudil의 임상 단계는?
Belumosudil의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.