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항체Phase 2Discontinued

Bermekimab

Janssen ResearchDevelopmentLLC

비교

Bermekimab(Janssen Research & Development, LLC)은 Hidradenitis Suppurativa 표적 항체로, Dermatitis, Atopic 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The purpose of this study is to determine if the True Human Monoclonal antibody Xilonix (MABp1) can prolong the life of colorectal carcinoma.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Hidradenitis Suppurativa

Dermatitis, Atopic

Discontinued

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 19건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Change From Baseline in Lean Body Mass (LBM) Measured by Dual-energy X-ray Absorptiometry (DEXA) Scans · Change From Baseline in Symptom Scale and Global Health Status/Quality of Life (QoL) Assessed Through the Cancer-specific European Organization for Research and Treatment of Cancer - Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) · Change From Baseline in Platelet Counts · Progression Free Survival (PFS)
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: The purpose of this study is to determine if the True Human Monoclonal antibody Xilonix (MABp1) can prolong the life of …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Bermekimab은 어떤 치료제인가요?
Bermekimab(Janssen Research & Development, LLC)은 Hidradenitis Suppurativa 표적 항체로, Dermatitis, Atopic 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Bermekimab의 임상 단계는?
Bermekimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.