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Avastin(Roche / Genentech)은 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ 표적 항체로, Neovascular Age-Related Macular Degeneration 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 96% (ClinicalTrials.gov NCT00722865).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (7일 전)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ

Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Active

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 92건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 4 · Phase 3…
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Real-world Progression-Free Survival (rwPFS) · Objective Response Rate (ORR) · Disease Control Rate (DCR) · Time to Treatment Discontinuation (TTD)
  • 등록된 결과: ORR 96%
  • 핵심: The purpose of this research study is to determine the effectiveness and safety of Avastin when combined with standard c…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Avastin은 어떤 치료제인가요?
Avastin(Roche / Genentech)은 Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ 표적 항체로, Neovascular Age-Related Macular Degeneration 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Avastin의 임상 단계는?
Avastin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.