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항체Phase 2Recruiting

adjuvant (Bevacizumab)

RocheGenentech

비교

Bevacizumab (adjuvant)(Roche / Genentech)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 항체로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 41.7% (ClinicalTrials.gov NCT00609622). PK: t½ 20 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Hepatocellular Carcinoma

Hepatocellular Carcinoma

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 7건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2 · PHASE2, PHASE3
  • Status: COMPLETED · UNKNOWN · ACTIVE_NOT_RECRUITING
  • 주요 endpoint: Disease-free Survival in Stage III Cancer Patients - Time to Event · Disease-free Survival in Stage III Cancer Patients - Number of Events · Overall Survival in Stage III Cancer Patients - Time to Event · Overall Survival in Stage III Cancer Patients - Number of Events · Overall Survival in Stage III Cancer Patients - Time to Event: Final Analysis
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 16,451명
  • 등록된 결과: ORR 41.7%
  • 핵심: This study will compare the safety and efficacy of sunitinib in combination with FOLFOX versus bevacizumab in combinatio…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Bevacizumab (adjuvant)은 어떤 치료제인가요?
Bevacizumab (adjuvant)(Roche / Genentech)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 항체로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Bevacizumab (adjuvant)의 임상 단계는?
Bevacizumab (adjuvant)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.