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항체ApprovedRecruiting

Bimekizumab

UCB Biopharma SRL

비교

Bimekizumab(UCB Biopharma SRL)은 Hidradenitis Suppurativa 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting of autoreactive T cell clonotypes shared among individuals with axSpA using depleting antibodies to the variable gene segment 9 of the T cell receptor. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 46건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. PK: t½ 23 h. 차별점: novel agents based on in vitro potency and pharmacokinetic parameters, guiding the development of new IL-17 A-targeting.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Hidradenitis Suppurativa

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Humanized IgG1 Antibody That Neutralizes Both IL-17A and IL-17F

novel agents based on in vitro potency and pharmacokinetic parameters, guiding the development of new IL-17 A-targeting

Mechanism of Action

targeting of autoreactive T cell clonotypes shared among individuals with axSpA using depleting antibodies to the variable gene segment 9 of the T cell receptor

immune-mediated inflammatory diseases

biomarkers and optimize therapeutic strategies

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 46건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Psoriasis Area Severity Index (PASI) · Dermatology Life Quality Index (DLQI) · Number of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) Adjusted by Duration of Subject Exposure to Investigational Medicinal Product (IMP) · Number of Serious Adverse Events (SAEs) Adjusted by Duration of Subject Exposure to IMP · Number of TEAEs Leading to Withdrawal Adjusted by Duration of Subject Exposure to IMP

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Bimekizumab은 어떤 치료제인가요?
Bimekizumab(UCB Biopharma SRL)은 Hidradenitis Suppurativa 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Bimekizumab의 임상 단계는?
Bimekizumab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.