Binimetinib은 어떤 치료제인가요?

Binimetinib(Pfizer)은 FRα 표적 ADC로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Binimetinib의 임상 단계는?

Binimetinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Binimetinib은 어떤 치료제인가요?

Binimetinib(Pfizer)은 FRα 표적 ADC로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Binimetinib의 임상 단계는?

Binimetinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 2Recruiting

Binimetinib

Pfizer

비교

Binimetinib(Pfizer)은 FRα 표적 ADC로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 15% (ClinicalTrials.gov NCT02285439). PK: t½ 64 h. 차별점: Novel treatment options for KRAS mutated MEKi resistant LGSOC are warranted.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

FRα

적응증

Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

Novel treatment options for KRAS mutated MEKi resistant LGSOC are warranted

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a

Cytotoxicity

apoptosis of melanoma cells in vitro

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to MEK inhibitors (MEKi) is related to compensatory upregulation of fibroblast growth factor receptor (FGFR) signaling

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

68건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Part 1: Progression Free Survival (PFS) by BIRC in Combo 450 Group as Compared to Vemurafenib Group · Part 1: PFS by BIRC in Combo 450 Group as Compared to LGX818 Group · Part 2: PFS by BIRC in Combo 300 Group as Compared to LGX818 Group · Part 1: Overall Survival (OS)
등록된 결과: ORR 15%
핵심: The goal of this clinical trial is to study the drug MEK162 in children with a brain tumor call low-grade glioma, as wel…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Binimetinib은 어떤 치료제인가요?: Binimetinib(Pfizer)은 FRα 표적 ADC로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Binimetinib의 임상 단계는?: Binimetinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

FRα

적응증

Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

Novel treatment options for KRAS mutated MEKi resistant LGSOC are warranted

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a

Cytotoxicity

apoptosis of melanoma cells in vitro

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to MEK inhibitors (MEKi) is related to compensatory upregulation of fibroblast growth factor receptor (FGFR) signaling

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Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Part 1: Progression Free Survival (PFS) by BIRC in Combo 450 Group as Compared to Vemurafenib Group · Part 1: PFS by BIRC in Combo 450 Group as Compared to LGX818 Group · Part 2: PFS by BIRC in Combo 300 Group as Compared to LGX818 Group · Part 1: Overall Survival (OS)
등록된 결과: ORR 15%
핵심: The goal of this clinical trial is to study the drug MEK162 in children with a brain tumor call low-grade glioma, as wel…

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참고문헌

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Binimetinib은 어떤 치료제인가요?: Binimetinib(Pfizer)은 FRα 표적 ADC로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Binimetinib의 임상 단계는?: Binimetinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

FRα

적응증

Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

Novel treatment options for KRAS mutated MEKi resistant LGSOC are warranted

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a

Cytotoxicity

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Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to MEK inhibitors (MEKi) is related to compensatory upregulation of fibroblast growth factor receptor (FGFR) signaling

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Part 1: Progression Free Survival (PFS) by BIRC in Combo 450 Group as Compared to Vemurafenib Group · Part 1: PFS by BIRC in Combo 450 Group as Compared to LGX818 Group · Part 2: PFS by BIRC in Combo 300 Group as Compared to LGX818 Group · Part 1: Overall Survival (OS)
등록된 결과: ORR 15%
핵심: The goal of this clinical trial is to study the drug MEK162 in children with a brain tumor call low-grade glioma, as wel…

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참고문헌

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Binimetinib은 어떤 치료제인가요?: Binimetinib(Pfizer)은 FRα 표적 ADC로, Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Binimetinib의 임상 단계는?: Binimetinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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