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ADCPhase 2Recruiting

BL-B01D1

Sichuan Baili Pharmaceutical Co.Ltd.

비교

BL-B01D1(Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Rare Malignant Neoplasm 표적 ADC로, Rare Malignant Neoplasm; Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting EGFR and human epidermal growth factor receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 44건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: first-in-class EGFR-HER3 bispecific antibody-drug conjugate, for patients with EGFR-mutated NSCLC: pooled analysis of phase I and phas.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Rare Malignant Neoplasm

Rare Malignant Neoplasm; Advanced Solid Tumors

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody-drug conjugate demonstrates antitumor activity in

via

linker technology and drug-to-antibody ratio (DAR) has improved stability and the ther

first-in-class EGFR-HER3 bispecific antibody-drug conjugate, for patients with EGFR-mutated NSCLC: pooled analysis of phase I and phas

Mechanism of Action

targeting EGFR and human epidermal growth factor receptor

topoisomerase I inhibitor (Ed-04) payload via a cleavable linker

EGFR and HER3 expression

resistance mechanism

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 44건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2…
  • Status: Not yet recruiting · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) using blinded independent central review (BICR) assessment as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1) · Overall Survival (OS) · PFS assessed by the investigator as per RECIST v1.1 · Second Progression-Free Survival (PFS2) as assessed by the Investigator · Objective Response Rate (ORR) assessed by the BICR as per RECIST v1.1

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

BL-B01D1은 어떤 치료제인가요?
BL-B01D1(Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Rare Malignant Neoplasm 표적 ADC로, Rare Malignant Neoplasm; Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
BL-B01D1의 임상 단계는?
BL-B01D1의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.