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항체Phase 2Active

MT103 (Blinatumomab)

Amgen

비교

Blinatumomab (MT103)(Amgen)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 항체로, Non-Hodgkin's Lymphoma, Relapsed 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 11.1% (ClinicalTrials.gov NCT03340766).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Acute Lymphoblastic Leukemia

Non-Hodgkin's Lymphoma, Relapsed

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 8건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2, PHASE3 · PHASE1 · NA…
  • Status: RECRUITING · NOT_YET_RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Event-free survival · Disease-free survival · Survival · Treatment-related mortality · Adverse Events of interest/Serious Adverse Events
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 8,192명
  • 등록된 결과: ORR 11.1%
  • 핵심: The primary objective of the study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) of blinatumomab in combination with …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Blinatumomab (MT103)은 어떤 치료제인가요?
Blinatumomab (MT103)(Amgen)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 항체로, Non-Hodgkin's Lymphoma, Relapsed 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Blinatumomab (MT103)의 임상 단계는?
Blinatumomab (MT103)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.