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항체Phase 2Active

Blinatumomab (BLINCYTO)

Amgen

비교

BLINCYTO (Blinatumomab)(Amgen)은 Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) 표적 항체로, Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL); Measurable Residual Disease (MRD) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 11.1% (ClinicalTrials.gov NCT03340766).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL)

Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL); Measurable Residual Disease (MRD)

Active

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 8건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2, PHASE3 · PHASE1 · NA…
  • Status: RECRUITING · NOT_YET_RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Event-free survival · Disease-free survival · Survival · Treatment-related mortality · Adverse Events of interest/Serious Adverse Events
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 8,192명
  • 등록된 결과: ORR 11.1%
  • 핵심: The primary objective of the study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) of blinatumomab in combination with …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

BLINCYTO (Blinatumomab)은 어떤 치료제인가요?
BLINCYTO (Blinatumomab)(Amgen)은 Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL) 표적 항체로, Mixed Phenotype Acute Leukemia (MPAL); Measurable Residual Disease (MRD) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
BLINCYTO (Blinatumomab)의 임상 단계는?
BLINCYTO (Blinatumomab)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.