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항체Phase 3Active

Nivolumab (BMS-936558)

Bristol-Myers Squibb

비교

BMS-936558 (Nivolumab)(Bristol-Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 42.4% (ClinicalTrials.gov NCT01721772).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Overall Survival (OS) Rate
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 418명
  • 등록된 결과: ORR 42.4%
  • 핵심: The purpose of this study is to compare the clinical benefit, as measured by overall survival, of nivolumab with that of…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

BMS-936558 (Nivolumab)은 어떤 치료제인가요?
BMS-936558 (Nivolumab)(Bristol-Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
BMS-936558 (Nivolumab)의 임상 단계는?
BMS-936558 (Nivolumab)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.