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ADCPhase 2Recruiting

BNT3212

BioNTech SE

비교

BNT3212(BioNTech SE)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Parts A and C - Occurrence of dose limiting toxicities (DLTs) within a participant during the DLT observation period · All parts - Percentage of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs) including Grade ≥3 · serious · and fatal TEAEs by relationship · Parts A and C - Percentage of participants with dose interruptions or discontinuations of study treatment due to TEAEs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 375명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

BNT3212은 어떤 치료제인가요?
BNT3212(BioNTech SE)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
BNT3212의 임상 단계는?
BNT3212의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.