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ADCPhase 2Recruiting

Adcetris (Brentuximab vedotin)

SeagenTakeda

비교

Brentuximab vedotin (Adcetris)(Seagen / Takeda)은 Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALK-Posi 표적 ADC로, Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALK-Positive 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 64% (ClinicalTrials.gov NCT01909934). 차별점: Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALK-Posi

Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALK-Positive

Recruiting

Technology

ADCs) increased the antitumor effect of mAbs

vedotin-containing regimen versus standard chem

linker, or payload that have limited their development

humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

T-cell accessibility to tumor cells, leading to improved T-cell activation

payload that have limited their development

biomarker-driven treatment in NHL, including resistance mechanisms, toxicity management, optimal therapeutic

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival · Treatment Related Morbidity · Progression free survival (PFS) · PET-CMR (complete metabolic response) rate · Event-free survival (EFS)
  • 등록된 결과: ORR 64%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the antitumor efficacy of single-agent brentuximab vedotin 1.8 mg/kg administered…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Brentuximab vedotin (Adcetris)은 어떤 치료제인가요?
Brentuximab vedotin (Adcetris)(Seagen / Takeda)은 Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALK-Posi 표적 ADC로, Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALK-Positive 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Brentuximab vedotin (Adcetris)의 임상 단계는?
Brentuximab vedotin (Adcetris)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.