← 프로그램 목록
ADCPreclinicalActive

Genetical Recombination (Brentuximab Vedotin)

SeagenTakeda

비교

Brentuximab Vedotin (Genetical Recombination)(Seagen / Takeda)은 Peripheral T Cell Lymphoma 표적 ADC로, Untreated CD30-Positive Hodgkin's Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. 전임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 89.5% (ClinicalTrials.gov NCT02588651). 차별점: Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Peripheral T Cell Lymphoma

Untreated CD30-Positive Hodgkin's Lymphoma

Active

Technology

ADCs) increased the antitumor effect of mAbs

vedotin and the anti-HER2 trastuzumab deruxteca

linker, or payload that have limited their development

humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

macrophages, indicating immune activation

payload that have limited their development

biomarkers for HBsAg clearance and responses to Peg-IFN-α in HBeAg-negative chronic hepatitis B patient

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 75건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence Rate of Serious Infections · Incidence Rate of Tuberculosis · Incidence Rate of Serious Blood Disorder · Incidence Rate of Interstitial Pneumonia · Incidence Rate of Malignancy
  • 등록된 결과: ORR 89.5%
  • 핵심: This study will include patients with mature T-cell lymphoma (MTCL) that has been treated with at least one type of chem…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Brentuximab Vedotin (Genetical Recombination)은 어떤 치료제인가요?
Brentuximab Vedotin (Genetical Recombination)(Seagen / Takeda)은 Peripheral T Cell Lymphoma 표적 ADC로, Untreated CD30-Positive Hodgkin's Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Brentuximab Vedotin (Genetical Recombination)의 임상 단계는?
Brentuximab Vedotin (Genetical Recombination)의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.