← 프로그램 목록
ADCPreclinicalActive

recombinant (Brentuximab vedotin)

SeagenTakeda

비교

Brentuximab vedotin (recombinant)(Seagen / Takeda)은 CD30 표적 ADC로, Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin's Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 64% (ClinicalTrials.gov NCT01909934).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

CD30

Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin's Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 118건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 64%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the antitumor efficacy of single-agent brentuximab vedotin 1.8 mg/kg administered…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Brentuximab vedotin (recombinant)은 어떤 치료제인가요?
Brentuximab vedotin (recombinant)(Seagen / Takeda)은 CD30 표적 ADC로, Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin's Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Brentuximab vedotin (recombinant)의 임상 단계는?
Brentuximab vedotin (recombinant)의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.