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ADCPhase 2Active

SGN-35 (brentuximab vedotin)

SeagenTakeda

비교

brentuximab vedotin (SGN-35)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin's Lymphoma 표적 ADC로, Hodgkin's Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 64% (ClinicalTrials.gov NCT01909934). 차별점: Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Hodgkin's Lymphoma

Hodgkin's Lymphoma

Active

Technology

ADCs) increased the antitumor effect of mAbs

vedotin-containing regimen versus standard chem

linker, or payload that have limited their development

humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

T-cell accessibility to tumor cells, leading to improved T-cell activation

payload that have limited their development

biomarker-driven treatment in NHL, including resistance mechanisms, toxicity management, optimal therapeutic

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 52건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 1…
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival · Treatment Related Morbidity · Progression free survival (PFS) · PET-CMR (complete metabolic response) rate · Event-free survival (EFS)
  • 등록된 결과: ORR 64%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the antitumor efficacy of single-agent brentuximab vedotin 1.8 mg/kg administered…

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참고문헌

자주 묻는 질문

brentuximab vedotin (SGN-35)은 어떤 치료제인가요?
brentuximab vedotin (SGN-35)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin's Lymphoma 표적 ADC로, Hodgkin's Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
brentuximab vedotin (SGN-35)의 임상 단계는?
brentuximab vedotin (SGN-35)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.