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세포·유전자 치료Phase 2Discontinued

brexucabtagene autoleucel

Gilead

비교

brexucabtagene autoleucel(Kite / Gilead)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Mantle Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 86% (ClinicalTrials.gov NCT02601313).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

FRα

Mantle Cell Lymphoma

Discontinued

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 20건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Available · Approved for marketing · Enrolling by invitation
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants Experiencing Late-onset Targeted Serious Adverse Events (SAEs) · Height of Pediatric and Adolescent Participants · Weight of Pediatric and Adolescent Participants · Sexual Maturation of Pediatric and Adolescent Participants Assessed by Tanner Pubertal Stage Scale Score
  • 등록된 결과: ORR 86%
  • 핵심: The goal of this clinical study is to test how well the study drug, brexucabtagene autoleucel (KTE-X19), works in partic…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

brexucabtagene autoleucel은 어떤 치료제인가요?
brexucabtagene autoleucel(Kite / Gilead)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Mantle Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
brexucabtagene autoleucel의 임상 단계는?
brexucabtagene autoleucel의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.