Brigatinib의 임상 단계는?

Brigatinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 2Active

Brigatinib

Fondazione per la Medicina Personalizzata

비교

Brigatinib(Fondazione per la Medicina Personalizzata)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer; Gastrointestinal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted agents, including epidermal growth factor receptor, anaplastic lymphoma kinase, BCR-ABL, vascular endothelial growth factor receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 74.5% (ClinicalTrials.gov NCT02737501). PK: t½ 25 h. 차별점: novel therapeutic strategies are required.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer; Gastrointestinal Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

ADCs), such as trastuzumab deruxtecan for HER2 -mutant NSCLC, a

Payload

deruxtecan have preventive activity in patients wi

Differentiator

novel therapeutic strategies are required

Mechanism of Action

Mechanism

targeted agents, including epidermal growth factor receptor, anaplastic lymphoma kinase, BCR-ABL, vascular endothelial growth factor receptor

Immune activation

macrophage recruitment

Cytotoxicity

apoptosis induction assays, Western blot assay, colony formation inhibition assay, cell migration inhibition assays, tube formati

Biomarker

EGFR tyrosine kinase inhibitors, follow

Resistance

resistance mechanisms, the development of novel therapeutic strategies are required

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

40건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3
Status: No longer available · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Overall survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Adverse events (AEs) according to CTCAE 5.0 · Patient reported outcome (PRO)
등록된 결과: ORR 74.5%
PFS: 24.016
핵심: The purpose of the study is to compare the efficacy of brigatinib to that of crizotinib in ALK+ locally advanced or meta…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Brigatinib은 어떤 치료제인가요?: Brigatinib(Fondazione per la Medicina Personalizzata)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer; Gastrointestinal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Brigatinib의 임상 단계는?: Brigatinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer; Gastrointestinal Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

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ADCs), such as trastuzumab deruxtecan for HER2 -mutant NSCLC, a

Payload

deruxtecan have preventive activity in patients wi

Differentiator

novel therapeutic strategies are required

Mechanism of Action

Mechanism

targeted agents, including epidermal growth factor receptor, anaplastic lymphoma kinase, BCR-ABL, vascular endothelial growth factor receptor

Immune activation

macrophage recruitment

Cytotoxicity

apoptosis induction assays, Western blot assay, colony formation inhibition assay, cell migration inhibition assays, tube formati

Biomarker

EGFR tyrosine kinase inhibitors, follow

Resistance

resistance mechanisms, the development of novel therapeutic strategies are required

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Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3
Status: No longer available · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Overall survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Adverse events (AEs) according to CTCAE 5.0 · Patient reported outcome (PRO)
등록된 결과: ORR 74.5%
PFS: 24.016
핵심: The purpose of the study is to compare the efficacy of brigatinib to that of crizotinib in ALK+ locally advanced or meta…

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자주 묻는 질문

Brigatinib은 어떤 치료제인가요?: Brigatinib(Fondazione per la Medicina Personalizzata)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer; Gastrointestinal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer; Gastrointestinal Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

ADCs), such as trastuzumab deruxtecan for HER2 -mutant NSCLC, a

Payload

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Differentiator

novel therapeutic strategies are required

Mechanism of Action

Mechanism

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Immune activation

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Cytotoxicity

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Biomarker

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주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Overall survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · Adverse events (AEs) according to CTCAE 5.0 · Patient reported outcome (PRO)
등록된 결과: ORR 74.5%
PFS: 24.016
핵심: The purpose of the study is to compare the efficacy of brigatinib to that of crizotinib in ALK+ locally advanced or meta…

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